一年前，家住山东省临沂市河东区刘店子乡的王任之夫妇聪明活泼的儿子小正豪得了一种“怪病”：只有７岁的他视力和听力开始衰退。此后的一年间，王任之夫妇带着儿子四处奔波求医，最终小正豪的“怪病”被确诊为儿童隐性遗传病。这种疾病的发病率只有二十万分之一，通常７岁为发病期，且目前在国内还没有有效的治疗方法。

为了给儿子看病，王家花光了所有积蓄，但是小正豪的病情却越来越重，甚至连说话和吃饭都很困难。由于无法进食，全身肌肉严重萎缩，体重只有十多公斤，家人只有在他张口呻吟时才能勉强喂点牛奶。

今年１０月，王任之作出了一个重大决定：把儿子的眼角膜捐献给需要光明的人，同时他还要把儿子的遗体捐献出来，为攻克这种罕见的疾病作点贡献。这位农民父亲想以这种特殊的方式让儿子的生命得到延续。

朱武涛 邵黎明摄

①看着奄奄一息的孩子，一家人终日愁眉不展。

②小正豪每天只能靠半袋牛奶维持生命。

③由于全身肌肉萎缩，尿布已经成为小正豪主要的日常用品。

④孙子的每声呻吟，都揪痛着奶奶的心。